Effets indésirables | Femmes séropositives
Forum des auditrices : Ginette de Strasbourg en a marre de l’arrogance des médecins
14 avril 2006 (papamamanbebe.net)
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L’équipe de l’émission au complet (Ahcène, Maya, Reda et Samia) discute du courrier de la semaine, reçue de Ginette de Strasbourg que nous remercions.
Bonjour de Ginette, 54 ans séropo depuis 18 ans.
Je suis très fachée avec les médias. On entends que les médecins parler du sida, et ils sont souvent contents et très fiers de leur résultats... nous pas du tout !
Les traitements, je les trouve horrible à supporter.
Je suis devenue difforme, mes cheveux ne poussent plus et je me sens mal tous les matins.
Avec ou sans médicaments la vie est foutue... Ça dure plus longtemps, c’est tout.
On nous promet des annèes de survie, oui, mais comment ? Si c’est couchée dans un canapé parce que je tiens pas debout, je prends pas !
Il parait que la mortalité repart à la hausse, beaucoup de suicides.....
Non, la vraie info sur la réalité du sida ne passe pas sur les médias, c’est certainement notre faute ; on se cache, et moi non plus je ne prends pas la parole....
Merci pour ce coup de gueule....
Ginette
Ginette informe les femmes séropos de Strasbourg qu’il y a des réunions mensuelles à l’hôpital pour les femmes concernées. Si elles ne sont pas nombreuses à s’y retrouver, « cela fait du bien », résume-t-elle.
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Forum des auditrices : Ginette de Strasbourg en a marre de l’arrogance des médecins
bonjour, je suis Odile, j’ai 27 ans, je connais ma séropositivité depuis un an et demi, j’ai perdu mon mari il y a quatre mois.
Je me pose des questions sur l’avenir. Je ressens le besoin d’en parler autour de moi, mais toutes les approches que je tentent sont un échec : les gens coupent court à la conversation.
J’ai essayé plusieurs sites internet mais aucun où je peut vraiment dire, ce que ça me fait à moi.
De part mon passé, j’ai appris qu’il faut en dire le moins possible, mais là c’est l’emprisonnement mentale de force.
Je ne me reconnait plus, mon caractère a changé, men envies aussi.
Mais le plus terrible, c’est de ne pas être entouré dans les moments difficile du traitements et des examens.
Mais ce qui est encore plus horrible, c’est que je suis presque heureuse quand j’entends autour de moi quelqu’un qui a la même chose que moi, j’ai l’impression de rencontrer un allié.
Désolé, de voir cette maladie en noir, mais c’est tout ce qu’elle est.
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bonjour odile, moi c’est patricia j’ai 30 ans et je connais moi aussi ma séropositivité depuis un an. je pense que c’est normal que tu ai besoin d’en parler, j’en suis au meme stade que toi et d’être entouré c’est important, mais personne ne peut comprendre les sentiments que l’on recoit au fond de nous. si tu veux que l’on communique je te laisse mon adresse email et je serais ravi d’echanger avec toi le vécu les sentiments les craintes les doutes et les belles choses de la vie car elle n’est pas fini et c’est le début d’une nouvelle vie je pense
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Forum des auditrices : Ginette de Strasbourg en a marre de l’arrogance des médecins
bonjour odile, ton message m’a touchée, j’ai maintenant 38 ans mais j’ai découvert ma séropositivité lorsque j’avais 23 ans, je comprend tout ce que tu ressens d’autant que j’étais mariée et mon mari est décédé lui aussi du sida, maintenant du temps a passé même si on ne peut pas oublier toutes ces souffrances car il faut vivre avec mais je veux te dire qu’il faut surtout garder espoir, ma mère me disait toujours "après la pluie, le beau temps" il faut y croire on a tous droit au bonheur, reste confiante en la vie, si tu veux qu’on corresponde je peux te laisser mon adresse email "mbidoche@aol.com" .
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lu votre message . moi-même S+ . Perdre votre compagnon aussi vite, c’est "raide" ... Les rames !!! @ + Alain - à la limite "est" entre le 93, le 77 et le 94 ...
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Chère Ginette, Je m’appelle Catherine et je viens depuis peu sur ce site sur lequel j’ai découvert votre message coup de gueule. Je vous rejoins dans votre colère mais, je tiens à vous dire que malgré le sida, ou tout autre grave maladie, le vie même si elle est gâchée par la prise de molécules agressives, il ne faut pas dire qu’il ne sert à rien de la vivre. Au contraire, il nous faut tirer le maximum de positf, des obstacles de toutes natures qui se dressent sur notre route, les sasser et en retirer et ne garder que la quintessence positive Pour commencer, vous avez trouvé une des toutes premières réponses à votre problème en refusant de vous laisser fagocyter par le corps médical, n’hésitez pas à leur dire ce que vous ressentez face à eux et ce que vous ressentez au fond de vous ne vous laisser pas enfermer dans un rapport de CD4 et de charge virale je me tiens à votre entière disposition pour une future discussion. Catherine.
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bonjour Catherine et merci pour votre message, ma colère va mieux et mon courage va bien mieux aussi. si on pouvait vivre au jour le jour vraiment, les choses seraient plus simples....la vie n’est pas sacrée pour moi, et puis on n’a toujours et encore quelque à faire pour demain. donc si ma vie doit s’arreter ce n’est pas si grave, mais en attendant je voudrai rester lucide et en décider le chemin. et puis tenir debout et être active...voila comment je prends la maladie : je m’aide de médicaments si je veux, avec l’aide technique des médecins. voila....ginette
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bjr j amerai savoir meme si vous prenez les medicaments vous finissez par faire la maladie et j arrive pas a acceder le frum et le chat aider moi svp
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bonjour mimi Ce que je sais : les médicaments bloquent le virus c’est tout. tant que les médicaments sont éfficaces la maladie ne se développe pas. je ne suis pas médecin, il faut leur poser la question...c’est plus compliqué que ça ! ginette
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