Une "maison" pour les familles séropositives

" Parce que trop de familles qui vivent avec le VIH se retrouvent isolées et démunies face à la maladie, il était nécessaire de faire quelque chose. Nous avions besoin d’un lieu où pouvoir organiser des activités rassembleuses ", témoigne Eva Sommerlatte, Coordinatrice nationale du Comité des familles.

Cette association existe depuis 2003 et regroupe chaque année plus de 300 personnes, toutes concernées par le VIH/Sida. En 2008, elle fait l’acquisition d’un local, la Maison des familles, et met en place un programme annuel de 18 activités ciblant les adultes et leurs enfants.   Ici, pas de psychologue ni de professionnels de la santé, mais uniquement des familles "d’auto support" qui connaissent la maladie et sont prêtes à aider sur la base de leur expérience. C’est ainsi que fonctionne par exemple le réseau des "grandes sœurs", ces femmes ayant découvert leur séropositivité en cours de grossesse et qui viennent à leur tour soutenir la "petite sœur" qui vit la même situation.   Outre les groupes de paroles, les ateliers d’information et les activités ludiques, le Comité organise régulièrement des soirées et repas à thèmes. " Notre but est vraiment de permettre aux gens de se rencontrer, de créer des réseaux et de mener une vie sociale normale. Il y avait une forte demande de nos membres pour aller dans ce sens, alors c’est ce que nous avons fait ".

Magdeleine Walger