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Forum de discussion: Femmes séropositives
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La rubrique de Femmes Plus, groupe de femmes du Comité des familles pour survivre au sida.
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Charlotte Valandrey brise les tabous
Très chère Charlotte,
Je t’ai admirée dans Rouge baiser, adorée dans les Cordier, je vient de finir ton livre si supprenant, si bouleversant, quel courage, quel déterminaation, on ne peut que t’applaudir à continuer de grandir avec ta fille Tara.
Profites au maximum de cette "belle" vie
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Faire un enfant quand la femme est séropositive
je repond a l’anonce je suis seropositive et je vien d’avoir un beau bebe de 6mois.pour l’instant c’est analyse sanguine est bonne .j’ai espoir .alors on vous donnera un traitement si vous prener bien vos medicament tout ce passera bien.si vous vouler me poser des question je serais ravi de vous repondre et de vous rassure
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Faire un enfant quand la femme est séropositive
Enceinte avez vous fait l’amniosyntese ?
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Faire un enfant quand la femme est séropositive
salut suis comme toi mais comment as tu fais pour avoir un enfant séro-
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Faire un enfant quand la femme est séropositive
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Début de traitement.
Bonjour à tous , je découvre ce site qui est très interressant. Je suis une jeune africaine de 33 vivant avec le virus depuis 5 ans , mon medecin m’a mise sous trithérapie ce matin car mes cd4 sont tombés à 250, je suis effondrée, car jusqu’à présent je vivais dans le déni de ma maladie puisque je n’avais pas de traitement, maintenant il va falloir vivre avec. Je suis complètement anéantie et j’ai peur des effets secondaires, et des questions qui me seront posées par mon entourage, car personne n’est au courant de ma maladie et je vie avec ce lourd secret depuis 5 ans dans la solitude. Mon plus grand désir c’est de rencontrer quelqu’un et de fonder une famille. à chaque nouvelle relation je n’ai jamais eu le courage d’annoncer ma séropositivité de peur d’être rejettée, et quand ça devenait sérieux je mettais fin à la relation.. J’ai besoin de vos conseils, comment annoncer ma séropositivité, et comment faire face à la maladie. je suis désespérée et je me sens si seule...
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Début de traitement.
Venez nous voir au comité des familles ou prenez contact par tel si cela est plus simple et discret pour vous ; vous aurez toutes les coordonnées sur le site, vous pouvez aussi laisser un message avec vos coordonnées, une personne de l’équipe vous rappelera, soyez en certaine !...mais ne restez pas seule, nous pouvons vous aider...a très bientot j’espère
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Début de traitement.
Bonjour Mylène, merci pour votre message j’aimerais venir vous voir au comité des familles mais je vis à orleans et mes horaires de travail ne me permettent pas de me déplacer comme je le souhaiterais, je ne sais si une antenne existe sur orleans.
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Début de traitement.
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Début de traitement.
Bonjour,
je suis un homme de 35, ans , black, depuis peu ,j’ai appris pour la maladie au mois d’août 08, moi j’ai été dans le déni. Mais après un mois et demi sans sommeil, j’ai craquer , gravement pété les plombs. J’ai mi du temps pour accepter de dire "je suis malade du sida", et après le sens de cette maladie.J’ai vu thérapeute, je vais en méditation, j’ai pu m’exprimer lors de nos rencontres, j’ai l’occasion d’exploser comme une bombe à retardement. je suis très spirituel. J’utilise tout pour revenir dans ce monde et dire non à la mort car j’ai encore beaucoup à faire cette terre. Tu n’es pas obligés de dire à tout le monde que tu es séropositive. Tu as le dois de choisir les personnes que tu sembles avoir confiance pour t’exprimer. c’est important . C’est pas facile de dire , mais non de garder cela en soi.Exprime tes colères ,tes sentiments de douleurs et souffrance. Cela fait du bien. Le début du traitement était très dur pour car j’ai toujours contre les médicaments, j’ai du faire un travail , parler à mon corps , mes cellules pour accepter les médicaments. Et çà marche, même j’en ai bavé avec les horribles effets indésirables , très dur pour moi.car je suis très sensible et je ressens tout ce qui ce passe dans mon corps. Aujourd’hui ,les effets sont encore , mai ont beaucoup diminuer.Mes dernières analyses après 15 jours de traitement montrent un résultat, d’après le médecin, pas commun, la vie reviens en moi très vite. je consomme beaucoup d’oméga 3 , (huile de poisson) et d’autre complément alimentaire naturel, diététique qui régénère mon système immunitaire et le traitement. Concernant cette peur de rencontrer quelqu’un , je le vis aussi, car j’aimerai avoir une femme dans ma vie, cela me manque la douceur et le parfum féminin ,mais pour l’instant j’ai des amies et amis qui me soutiennent et qui m’aiment, et je m’aime davantage comme je suis. J’apprends à m’aimer encore et encore. c’est déjà un beau cadeau. Je suis sur qu’un jour ,je rencontrerai une femme qui m’acceptera et m’aimera comme je suis car je suis un enfant de l’amour, une créature Divine, j’ai la Foi, je me sers dès que j’en ai la force de cette maladie pour m’accrocher, et apprendre à vivre non être dans la survie comme depuis des années. J’ai beaucoup souffert le moi dernier, et je suis en vie . je ne sais pas si ces mots peuvent te réconforter, mais je voulais te dire que je te comprends toi et ta souffrance. garde l’espoir et aime toi, la vie fera que tu rencontres quelqu’un qui t’aimerai sans te juger, comme pour ayant des amis qui m’aime comme je suis, c’est beau.Et un jour toi ou moi ne sera pas seule et et fonder une famille. Écoute ton cœur fais toi confiance ken
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Début de traitement.
Bonjour
Je m’appelle Ariane membre du comité des familles.
Votre parcours est remaquable vous avez fait un réelle travail sur vous même. J’ai pu lire aussi que vous faisiez très attention à votre alimentation c’est pour cela que j’aimerai vous inviter à l’atelier Nutrition que nous animons à la maison des familles, afin que vous puissiez partager votre expérience.
Il y aura également la présence d’une diététicienne pour répondre à toutes les questions . Voici les sujets qui seront abordés
http://papamamanbebe.net/a8705-invi...
Cela se passe le 21 novembre à 19H00
Vous êtes également le bienvenu pour le repas de ll’amitié qui est prévu le vendredi 22 novembre à 12H00.
Voici un petit aperçu d’un des repas de l’amitié qui a été proposé le mois derniers
http://survivreausida.net/m2080-rep...
Adresse
Maison des familles 71 rue Armand Carrel 75019 Paris
M° Jaurés
L’inscription peut se faire via le site papamamanbebe.net Voir le lien ci dessus
ou par téléphone au 06 79 78 59 23
Amicalement
Ariane
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Début de traitement.
salut je suis femme séro+ depuis un an et mon partenaire sero- j’ai un cd4 de 196 et je demande conseil sur les rapports sexuels. j’utlise capote mais est ce suffisant aussi je voudrais procréer en 2011 je suis sous arv
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Début de traitement.
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Début de traitement.
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Début de traitement.
Bonjour,
je suis un homme de 35, ans , black, depuis peu ,j’ai appris pour la maladie au mois d’août 08, moi j’ai été dans le déni. Mais après un mois et demi sans sommeil, j’ai craquer , gravement pété les plombs. J’ai mi du temps pour accepter de dire "je suis malade du sida", et après le sens de cette maladie.J’ai vu thérapeute, je vais en méditation, j’ai pu m’exprimer lors de nos rencontres, j’ai l’occasion d’exploser comme une bombe à retardement. je suis très spirituel. J’utilise tout pour revenir dans ce monde et dire non à la mort car j’ai encore beaucoup à faire cette terre. Tu n’es pas obligés de dire à tout le monde que tu es séropositive. Tu as le dois de choisir les personnes que tu sembles avoir confiance pour t’exprimer. c’est important . C’est pas facile de dire , mais non de garder cela en soi.Exprime tes colères ,tes sentiments de douleurs et souffrance. Cela fait du bien. Le début du traitement était très dur pour car j’ai toujours contre les médicaments, j’ai du faire un travail , parler à mon corps , mes cellules pour accepter les médicaments. Et çà marche, même j’en ai bavé avec les horribles effets indésirables , très dur pour moi.car je suis très sensible et je ressens tout ce qui ce passe dans mon corps. Aujourd’hui ,les effets sont encore , mai ont beaucoup diminuer.Mes dernières analyses après 15 jours de traitement montrent un résultat, d’après le médecin, pas commun, la vie reviens en moi très vite. je consomme beaucoup d’oméga 3 , (huile de poisson) et d’autre complément alimentaire naturel, diététique qui régénère mon système immunitaire et le traitement. Concernant cette peur de rencontrer quelqu’un , je le vis aussi, car j’aimerai avoir une femme dans ma vie, cela me manque la douceur et le parfum féminin ,mais pour l’instant j’ai des amies et amis qui me soutiennent et qui m’aiment, et je m’aime davantage comme je suis. J’apprends à m’aimer encore et encore. c’est déjà un beau cadeau. Je suis sur qu’un jour ,je rencontrerai une femme qui m’acceptera et m’aimera comme je suis car je suis un enfant de l’amour, une créature Divine, j’ai la Foi, je me sers dès que j’en ai la force de cette maladie pour m’accrocher, et apprendre à vivre non être dans la survie comme depuis des années. J’ai beaucoup souffert le moi dernier, et je suis en vie . je ne sais pas si ces mots peuvent te réconforter, mais je voulais te dire que je te comprends toi et ta souffrance. garde l’espoir et aime toi, la vie fera que tu rencontres quelqu’un qui t’aimerai sans te juger, comme pour ayant des amis qui m’aime comme je suis, c’est beau.Et un jour toi ou moi ne sera pas seule et et fonder une famille. Écoute ton cœur fais toi confiance ken
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conseil sur des symptomes inquietant
bonsoir a tous j aimerais avoir si possible quelques conseil voila mon mari est seropo au stade c3 est actuellement presente des douleur tres atroces au nivo du dos les lombaire il est actuellement sous morphine 120mg par jour mange tres peu est ce la maladie ki causerais c douleurs merci de votre reponses cordialement
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conseil sur des symptomes inquietant
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Début de traitement.
jétais dans a peut pres la meme situation que toi sauf que moi jai pus informer lune de mes soeur qui a eté vraiment tres bien ma mére et les autres membres de ma famille ne sont pas au courant mon mari est au courant et il maime sauf que nous ne pouvons pas avoir certaine pratique et jsp avoir un bébé ou en adopter il est d’accord et aussi se qui me fait avancer tous les jours ses que je suis croyante pratiquante et le seigneur JESUS CHRIST jen suis sur ne me laisse pas tomber il est avec moi dans mon épreuve et je suis convaincu qu’il trouvera une solution pour moi et pour tous ceux dans notres situation du courage et garde tjrs l’espoir et dit toit que tu as de la chance dans ton malheur tu arrive a te soigné et ça ses déja beaucoup
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Début de traitement.
Bonjour Je suis Jean Pierre et j’ai 53 ans Pour me présenter un peu mieux j’ai vécu plus de cinq ans en Afrique de l’Ouest.Lorsque j’ai découvert en faisant le test ma sero+ j’avoue que moi aussi j’ai fait un véritable déni. Je ne pouvais pas l’accepter et puis les CD4 étant à un niveau très bas je fini par me décider à rentrer en France pour suivre une tri-thérapie. depuis physiquement je vais mieux. Beaucoup mieux même !!! Il faut reconnaitre cependant que je me sens un peu fatigué mais j’ai le sentiment qu’en me mettant à faire du sport et surtout en m’arretant de fumer que je vais vivre d’une manière presque normale tant il est vrai que maintenant il me faut prendre des médicaments ou que j’aille sous le soleil. Par contre j’ai avoué d’emblée ma maladie à ma famille et pour certains, mon frère et ma soeur, la chose s’est très mal passée. Et il ont vite compris mon caractère !!! Je leur ai carrément expliqué que s’ils ne foutaient pas le camp tout de suite j’allais prendre un bâton !!! Et que je n’avais pas besoin de voir leur tête d’enfoirés !!! D’abord ils ne savent pas de la manière dont j’ai été contaminé et ils n’ont pas besoin de le savoir !!! Aussi je leur ai donné un bon conseil. Celui de ne plus jamais se présenter devant moi !!! Je pas besoin de quelqu’un pour me juger et je te conseille d’en faire autant . Je trouve que c’est une bonne manière de faire le tri !!! La vie est courte !!! Et il n’y a pas lieu de s’emmerder avec les couillons. c’est comme ça que je prends les choses. VIH ou pas il faut vivre ta vie !!! Si tu souhaites me répondre je te laisse mon émail : jeanlugnier@yahoo.fr
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Début de traitement.
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Familles vivant avec le VIH, prenez la parole !
bonsoir, mon reve d’avoir un bébé mais malheureusemnt mon marie a vih alors aider moi je sais pas qoi faire
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Familles vivant avec le VIH, prenez la parole !
bonsoir lila moi c jen j’avais déja lu quelque chose par rapport a ton rêve... je suis une jeune femme séropo et pour moi le désire d’avoir un enfant est intense c’est pourquoi g déja fait des recherche ! j’avais lu dans un protocole que lon trouve a l’hopital que même les couples séropositifs(les 2 malades)pouvais avoir recours médicalement a avoir des enfants. Pour les hommes ont fait un lavage du sperme pour quil ne soit pas contaminent, mais o moin c son enfant biologique, g trouver un site ou sa explique (je te le marque plus bas), mais c très important que vous vous renseignez auprès de son medecin qui le suit pour le VIH,il peut vous renseignez, au niveau médical je ne c pas trop exactement comment cela se passe !!! http://www.medicalorama.com/html/gr... Bon courage...
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Familles vivant avec le VIH, prenez la parole !
bonsoir lila mon mari est seropo et g 3 enfant et il non rien c pe etre un coup de chance ke g eu mais ja vais tjr cette peur ke mes enfan l ai bon courage a toi
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Familles vivant avec le VIH, prenez la parole !
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Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité
MOI AUSSI,j’étais a80%ET JE TOUCHAIS l’aide a l’autonomie,je renouvelle mon dossier et 79% !! ;alors que j’ai beaucoup plus de problémes de santée,a cause de ca,il m’on enlever cette petite prestation qui m’etait indispensable.j’AI FAIT APPEL AVEC MON ASSISTANTE sociale.JE suis convoquéé a la mdph voir le médecin,il me baisse mon allocation a 60% avec interdiction de travailler.QUELQUES JOURS PLUS TARD ?JE SUIS CONVOQuée a paris pour mon appel a 79%de l’année passée donc ;,alors que une semaine avant il m’on mis a 60% ;le tribunal m’a remis a 80% avec moin de 5%de capacitée de travail !!!!!alors,il faut faire appel si on se sent injustement léser,j’avais peur pour le tribunal ;ils ont été tres chouette avec certificats détaillé par tout les médecins ;psycologiquement etc...
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Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité
je suis content pour toi que sa a marcher moi je suis en insufisance respiratoire depuis ma naissance je me suis fait enlever le lobe gauche du poumon et il a un moi j’ai u un cancer au col de utherus on ma enlever utherus ainsi que les ovaire. jai u le papillona virus et la cotorep ma mi un tau d’incapaciter de entre 50 et 79 pourcant et obligeant a des amenagements de la vie quotidienne et que je suis pas dans l’inpossibilite de me procurer un enploi. entre 2007 et2008 jai u ahh pour un ans et a la date de rennouvelement il mon repondu non qu’il ne renouvel pas ma demande sans avoir vue de medecin expere je ne comprend pas comment il on pu juger de mon etat de santer sans m’avoir consulte jai refait une demande et si elle revien nul je prend un avocat qui lui fera appel au tribunal car depui ma mon probleme de poumon et mon cancer auterus je suis tré fatiguer
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Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité