Accueil du site > Thèmes > papamamanbebe.net > Femmes séropositives
S'abonner au forum de discussion: Femmes séropositives (RSS)
Forum de discussion: Femmes séropositives
Poster un nouveau message sur ce sujet...
La rubrique de Femmes Plus, groupe de femmes du Comité des familles pour survivre au sida.
0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 |...
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
c’est grâce aux paillettes que le sida est sorti de l’ombre. C’est d’abord grâce à Madame Elisabeth Taylor qui a les plus grosses paillettes aux doigts. Franchement la réaction de ZINA est juste idiot et dénué de connaissance. Ignorance is prejudice. Quand on entend ça, j’ai peur....c’est ne rien comprendre au système. Vous feriez mieux de dépenser votre énergie contre les laboratoires...
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Bonjour,
Il faut être vraiment idiot pour s’imaginer que Liz Taylor a fait la lutte contre le sida ! Ce sont des milliers d’hommes et de femmes dans les tranchées des quartiers pauvres aux Etats-Unis, en Europe et en Afrique qui se battent au quotidien, aux côtés des soignants et des chercheurs. S’imaginer que c’est mobilisation des stars qui fait une lutte ou qui garantit son financement... on peut toujours rêver. Si le système dont vous parlez, c’est le système où chaque cause doit trouver ses pipole pour la parrainer pour exister, et bien Zina a bien raison de dénoncer ce système, il pue bel et bien. Notre santé et nos vies ne sauraient être tributaire du bon vouloir des starlettes, meneuses de revue ou milliardaires.
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
heureusement en tout cas que Liz taylor a été la première à s’engager car à l’époque AUCUNE STAR ne le voulait. Mettre en cause cela est stupide.
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Choqué par la réaction de cette dame qui trouve que la soirée qui permet de collecter de l’argent, pue !!! Quoiqu’on fasse il y aura toujours des gens pour critiquer. Même si la soirée était très pailletée, n’est-ce pas un moyen comme un autre de récolter des dons qui permettront à la recherche d’avancer ???
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Les avancées de la recherche contre le sida ont été obtenues grâce aux financements publics, et ensuite mises à profit par les laboratoires pharmaceutiques.
Sidaction n’a rien à faire là-dedans.
Prétendre que la recherche sida conserve comme objectif la découverte d’un vaccin est mensonger.
Les experts honnêtes reconnaissent qu’il n’y a pas de vaccin à l’horizon !
Chaque centime donné au Sidaction dédouane l’État de sa responsabilité de financer la recherche.
-
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
-
Début de traitement.
Bonjour à tous , je découvre ce site qui est très interressant. Je suis une jeune africaine de 33 vivant avec le virus depuis 5 ans , mon medecin m’a mise sous trithérapie ce matin car mes cd4 sont tombés à 250, je suis effondrée, car jusqu’à présent je vivais dans le déni de ma maladie puisque je n’avais pas de traitement, maintenant il va falloir vivre avec. Je suis complètement anéantie et j’ai peur des effets secondaires, et des questions qui me seront posées par mon entourage, car personne n’est au courant de ma maladie et je vie avec ce lourd secret depuis 5 ans dans la solitude. Mon plus grand désir c’est de rencontrer quelqu’un et de fonder une famille. à chaque nouvelle relation je n’ai jamais eu le courage d’annoncer ma séropositivité de peur d’être rejettée, et quand ça devenait sérieux je mettais fin à la relation.. J’ai besoin de vos conseils, comment annoncer ma séropositivité, et comment faire face à la maladie. je suis désespérée et je me sens si seule...
-
Début de traitement.
Venez nous voir au comité des familles ou prenez contact par tel si cela est plus simple et discret pour vous ; vous aurez toutes les coordonnées sur le site, vous pouvez aussi laisser un message avec vos coordonnées, une personne de l’équipe vous rappelera, soyez en certaine !...mais ne restez pas seule, nous pouvons vous aider...a très bientot j’espère
-
Début de traitement.
Bonjour Mylène, merci pour votre message j’aimerais venir vous voir au comité des familles mais je vis à orleans et mes horaires de travail ne me permettent pas de me déplacer comme je le souhaiterais, je ne sais si une antenne existe sur orleans.
-
Début de traitement.
-
Début de traitement.
Bonjour,
je suis un homme de 35, ans , black, depuis peu ,j’ai appris pour la maladie au mois d’août 08, moi j’ai été dans le déni. Mais après un mois et demi sans sommeil, j’ai craquer , gravement pété les plombs. J’ai mi du temps pour accepter de dire "je suis malade du sida", et après le sens de cette maladie.J’ai vu thérapeute, je vais en méditation, j’ai pu m’exprimer lors de nos rencontres, j’ai l’occasion d’exploser comme une bombe à retardement. je suis très spirituel. J’utilise tout pour revenir dans ce monde et dire non à la mort car j’ai encore beaucoup à faire cette terre. Tu n’es pas obligés de dire à tout le monde que tu es séropositive. Tu as le dois de choisir les personnes que tu sembles avoir confiance pour t’exprimer. c’est important . C’est pas facile de dire , mais non de garder cela en soi.Exprime tes colères ,tes sentiments de douleurs et souffrance. Cela fait du bien. Le début du traitement était très dur pour car j’ai toujours contre les médicaments, j’ai du faire un travail , parler à mon corps , mes cellules pour accepter les médicaments. Et çà marche, même j’en ai bavé avec les horribles effets indésirables , très dur pour moi.car je suis très sensible et je ressens tout ce qui ce passe dans mon corps. Aujourd’hui ,les effets sont encore , mai ont beaucoup diminuer.Mes dernières analyses après 15 jours de traitement montrent un résultat, d’après le médecin, pas commun, la vie reviens en moi très vite. je consomme beaucoup d’oméga 3 , (huile de poisson) et d’autre complément alimentaire naturel, diététique qui régénère mon système immunitaire et le traitement. Concernant cette peur de rencontrer quelqu’un , je le vis aussi, car j’aimerai avoir une femme dans ma vie, cela me manque la douceur et le parfum féminin ,mais pour l’instant j’ai des amies et amis qui me soutiennent et qui m’aiment, et je m’aime davantage comme je suis. J’apprends à m’aimer encore et encore. c’est déjà un beau cadeau. Je suis sur qu’un jour ,je rencontrerai une femme qui m’acceptera et m’aimera comme je suis car je suis un enfant de l’amour, une créature Divine, j’ai la Foi, je me sers dès que j’en ai la force de cette maladie pour m’accrocher, et apprendre à vivre non être dans la survie comme depuis des années. J’ai beaucoup souffert le moi dernier, et je suis en vie . je ne sais pas si ces mots peuvent te réconforter, mais je voulais te dire que je te comprends toi et ta souffrance. garde l’espoir et aime toi, la vie fera que tu rencontres quelqu’un qui t’aimerai sans te juger, comme pour ayant des amis qui m’aime comme je suis, c’est beau.Et un jour toi ou moi ne sera pas seule et et fonder une famille. Écoute ton cœur fais toi confiance ken
-
Début de traitement.
Bonjour
Je m’appelle Ariane membre du comité des familles.
Votre parcours est remaquable vous avez fait un réelle travail sur vous même. J’ai pu lire aussi que vous faisiez très attention à votre alimentation c’est pour cela que j’aimerai vous inviter à l’atelier Nutrition que nous animons à la maison des familles, afin que vous puissiez partager votre expérience.
Il y aura également la présence d’une diététicienne pour répondre à toutes les questions . Voici les sujets qui seront abordés
http://papamamanbebe.net/a8705-invi...
Cela se passe le 21 novembre à 19H00
Vous êtes également le bienvenu pour le repas de ll’amitié qui est prévu le vendredi 22 novembre à 12H00.
Voici un petit aperçu d’un des repas de l’amitié qui a été proposé le mois derniers
http://survivreausida.net/m2080-rep...
Adresse
Maison des familles 71 rue Armand Carrel 75019 Paris
M° Jaurés
L’inscription peut se faire via le site papamamanbebe.net Voir le lien ci dessus
ou par téléphone au 06 79 78 59 23
Amicalement
Ariane
-
Début de traitement.
salut je suis femme séro+ depuis un an et mon partenaire sero- j’ai un cd4 de 196 et je demande conseil sur les rapports sexuels. j’utlise capote mais est ce suffisant aussi je voudrais procréer en 2011 je suis sous arv
-
Début de traitement.
-
Début de traitement.
Bonjour Ken !
Moi aussi je suis black, et je suis mere d’une petite fille que je trouve adorable. J’ai decouvert ma seropositive lors de ma grossesse il y’a quelques mois, et j’ai été contaminé par mon mari et c’est une nouvelle qui m’a anéantie. Mais j’etais tellement contente a l’idee de donner la vie que je me suis battue. Bien que ma charge virale etait faible, j’ai du suivre un traitement pour limiter le risque de transmission à l’enfant, et depuis sa naissance je ne prends plus de medicaments mais je suis régulièrement suivie à l’hopital. Mais j’apprécis la vie maintenant plus que jamais, je fais egalement suivre ma fille. Avec son pere les relations sont tendus, je ne sais meme pas si lui et moi avions encore un avenir, car non seulement il m’a transmis la maladie, il continue aisement de ma tromper. Mais comme toi je veux vivre, j’ai des projets qui me donnent envie de déplacer les montagnes. Je n’ai pas suivi de thérapie, ma thérapie fut ma fille et la seule personne de confiance a qui j’en ai parlé, c’est ma mère, et elle me soutient enormement. Et comme toi, je suis spirituelle et j’ai la foie. Et si cela te dit, je recherche justement des personnes comme toi, avec qui en discuter et qui ont la niaque. Si cela t’intéresse, voici mon adresse mail : elsa_m32@yahoo.fr
-
Début de traitement.
-
Début de traitement.
Bonjour,
je suis un homme de 35, ans , black, depuis peu ,j’ai appris pour la maladie au mois d’août 08, moi j’ai été dans le déni. Mais après un mois et demi sans sommeil, j’ai craquer , gravement pété les plombs. J’ai mi du temps pour accepter de dire "je suis malade du sida", et après le sens de cette maladie.J’ai vu thérapeute, je vais en méditation, j’ai pu m’exprimer lors de nos rencontres, j’ai l’occasion d’exploser comme une bombe à retardement. je suis très spirituel. J’utilise tout pour revenir dans ce monde et dire non à la mort car j’ai encore beaucoup à faire cette terre. Tu n’es pas obligés de dire à tout le monde que tu es séropositive. Tu as le dois de choisir les personnes que tu sembles avoir confiance pour t’exprimer. c’est important . C’est pas facile de dire , mais non de garder cela en soi.Exprime tes colères ,tes sentiments de douleurs et souffrance. Cela fait du bien. Le début du traitement était très dur pour car j’ai toujours contre les médicaments, j’ai du faire un travail , parler à mon corps , mes cellules pour accepter les médicaments. Et çà marche, même j’en ai bavé avec les horribles effets indésirables , très dur pour moi.car je suis très sensible et je ressens tout ce qui ce passe dans mon corps. Aujourd’hui ,les effets sont encore , mai ont beaucoup diminuer.Mes dernières analyses après 15 jours de traitement montrent un résultat, d’après le médecin, pas commun, la vie reviens en moi très vite. je consomme beaucoup d’oméga 3 , (huile de poisson) et d’autre complément alimentaire naturel, diététique qui régénère mon système immunitaire et le traitement. Concernant cette peur de rencontrer quelqu’un , je le vis aussi, car j’aimerai avoir une femme dans ma vie, cela me manque la douceur et le parfum féminin ,mais pour l’instant j’ai des amies et amis qui me soutiennent et qui m’aiment, et je m’aime davantage comme je suis. J’apprends à m’aimer encore et encore. c’est déjà un beau cadeau. Je suis sur qu’un jour ,je rencontrerai une femme qui m’acceptera et m’aimera comme je suis car je suis un enfant de l’amour, une créature Divine, j’ai la Foi, je me sers dès que j’en ai la force de cette maladie pour m’accrocher, et apprendre à vivre non être dans la survie comme depuis des années. J’ai beaucoup souffert le moi dernier, et je suis en vie . je ne sais pas si ces mots peuvent te réconforter, mais je voulais te dire que je te comprends toi et ta souffrance. garde l’espoir et aime toi, la vie fera que tu rencontres quelqu’un qui t’aimerai sans te juger, comme pour ayant des amis qui m’aime comme je suis, c’est beau.Et un jour toi ou moi ne sera pas seule et et fonder une famille. Écoute ton cœur fais toi confiance ken
-
conseil sur des symptomes inquietant
bonsoir a tous j aimerais avoir si possible quelques conseil voila mon mari est seropo au stade c3 est actuellement presente des douleur tres atroces au nivo du dos les lombaire il est actuellement sous morphine 120mg par jour mange tres peu est ce la maladie ki causerais c douleurs merci de votre reponses cordialement
-
conseil sur des symptomes inquietant
-
Début de traitement.
jétais dans a peut pres la meme situation que toi sauf que moi jai pus informer lune de mes soeur qui a eté vraiment tres bien ma mére et les autres membres de ma famille ne sont pas au courant mon mari est au courant et il maime sauf que nous ne pouvons pas avoir certaine pratique et jsp avoir un bébé ou en adopter il est d’accord et aussi se qui me fait avancer tous les jours ses que je suis croyante pratiquante et le seigneur JESUS CHRIST jen suis sur ne me laisse pas tomber il est avec moi dans mon épreuve et je suis convaincu qu’il trouvera une solution pour moi et pour tous ceux dans notres situation du courage et garde tjrs l’espoir et dit toit que tu as de la chance dans ton malheur tu arrive a te soigné et ça ses déja beaucoup
-
Début de traitement.
Bonjour Je suis Jean Pierre et j’ai 53 ans Pour me présenter un peu mieux j’ai vécu plus de cinq ans en Afrique de l’Ouest.Lorsque j’ai découvert en faisant le test ma sero+ j’avoue que moi aussi j’ai fait un véritable déni. Je ne pouvais pas l’accepter et puis les CD4 étant à un niveau très bas je fini par me décider à rentrer en France pour suivre une tri-thérapie. depuis physiquement je vais mieux. Beaucoup mieux même !!! Il faut reconnaitre cependant que je me sens un peu fatigué mais j’ai le sentiment qu’en me mettant à faire du sport et surtout en m’arretant de fumer que je vais vivre d’une manière presque normale tant il est vrai que maintenant il me faut prendre des médicaments ou que j’aille sous le soleil. Par contre j’ai avoué d’emblée ma maladie à ma famille et pour certains, mon frère et ma soeur, la chose s’est très mal passée. Et il ont vite compris mon caractère !!! Je leur ai carrément expliqué que s’ils ne foutaient pas le camp tout de suite j’allais prendre un bâton !!! Et que je n’avais pas besoin de voir leur tête d’enfoirés !!! D’abord ils ne savent pas de la manière dont j’ai été contaminé et ils n’ont pas besoin de le savoir !!! Aussi je leur ai donné un bon conseil. Celui de ne plus jamais se présenter devant moi !!! Je pas besoin de quelqu’un pour me juger et je te conseille d’en faire autant . Je trouve que c’est une bonne manière de faire le tri !!! La vie est courte !!! Et il n’y a pas lieu de s’emmerder avec les couillons. c’est comme ça que je prends les choses. VIH ou pas il faut vivre ta vie !!! Si tu souhaites me répondre je te laisse mon émail : jeanlugnier@yahoo.fr
-
Début de traitement.
si tu etait au cp2 alort moi je serai au cp1 car sans arv mai rassure toi jai jamais eu peur de ce mal et lorsque que jai decouvert que je sui sero en2003 madam sen ai alle mon employeur ma vide avec mes 2 garcons san virus je tassure que desfois je pense que le burkina faso mapartient.tarrive tu de penser aux catastrophes a la tele accident de la route...
-
Début de traitement.
-
SOS pour une séropo : courrier d’une auditrice qui doit accoucher cette semaine
Salut
Courage,néanmoins pensez vous que c’est une bonne chose de conseiller votre expérience aux autres femmes ?
Moi personnellement je pense qu’il faut
q’une grossesse soit planifiée avec un médecin spécialisé et bien réfléchie ,surtout dans l’intêret de l’enfant qui va naître.
Personnes ne peut vous dire aujourd’hui qui adviendra à un enfant née de mère séropositive à partir son 10e anniversaire.
Attention ! Chacun à droit de prendre des risques ,mais ne le conseillé pas comme celà aux autres.
Merci et bonne chance
Noel
-
L’avis d’une maman séro compte pour beaucoup !
Bonjour,
Cette auditrice ne conseille pas son expérience à d’autres femmes. Son seul conseil est d’encourager les femmes à parler de leur projet de grossesse.
Je ne comprend donc pas votre réaction. Mais elle ne m’étonne pas : c’est toujours génant quand les femmes séropos parlent en leur nom propre, au lieu de laisser les soi-disants professionnels de la prévention parler à leur place !
-
L’avis d’une maman séro compte pour beaucoup !
-
Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité
MOI AUSSI,j’étais a80%ET JE TOUCHAIS l’aide a l’autonomie,je renouvelle mon dossier et 79% !! ;alors que j’ai beaucoup plus de problémes de santée,a cause de ca,il m’on enlever cette petite prestation qui m’etait indispensable.j’AI FAIT APPEL AVEC MON ASSISTANTE sociale.JE suis convoquéé a la mdph voir le médecin,il me baisse mon allocation a 60% avec interdiction de travailler.QUELQUES JOURS PLUS TARD ?JE SUIS CONVOQuée a paris pour mon appel a 79%de l’année passée donc ;,alors que une semaine avant il m’on mis a 60% ;le tribunal m’a remis a 80% avec moin de 5%de capacitée de travail !!!!!alors,il faut faire appel si on se sent injustement léser,j’avais peur pour le tribunal ;ils ont été tres chouette avec certificats détaillé par tout les médecins ;psycologiquement etc...
-
Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité
je suis content pour toi que sa a marcher moi je suis en insufisance respiratoire depuis ma naissance je me suis fait enlever le lobe gauche du poumon et il a un moi j’ai u un cancer au col de utherus on ma enlever utherus ainsi que les ovaire. jai u le papillona virus et la cotorep ma mi un tau d’incapaciter de entre 50 et 79 pourcant et obligeant a des amenagements de la vie quotidienne et que je suis pas dans l’inpossibilite de me procurer un enploi. entre 2007 et2008 jai u ahh pour un ans et a la date de rennouvelement il mon repondu non qu’il ne renouvel pas ma demande sans avoir vue de medecin expere je ne comprend pas comment il on pu juger de mon etat de santer sans m’avoir consulte jai refait une demande et si elle revien nul je prend un avocat qui lui fera appel au tribunal car depui ma mon probleme de poumon et mon cancer auterus je suis tré fatiguer
-
Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité